作者：沽飞双
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贺映接的电话是肆扬打来的，对方此时正两腿一剌躺在办公室里。
“bro，现在基金会的事情公开了，距离你身份被挖出来也要不了多久了吧？这似乎比你的计划提前了很多。”
“嗯，没问题。”贺映很冷静，“而且基金会的理事信息本来就是公开的，从转让之后开始，有人要查肯定会查到的。”
“话是这么说啦，但我不想加班。”肆扬侧了个身，把腿搭在了办公桌上。
“拿了钱就好好做事。”贺映提醒他。
肆扬“啧”了一声，沉默不语，等着贺映的安排。
“最近我会暗示程耀去起诉亚悦，他不傻，很快就会照做的。至于董事会那里，不肯老实闭嘴的都踢出去，不用给面子了，都已经三个月过去了，足够他们思考清楚。”贺映面色冷峻。
“……你不跟犁英毅打声招呼？”
“舅舅心里清楚的。”唯一能算的上是家人的也就他母亲这边的犁英毅和凌恩了。
“倒也是，他是个明白人。”肆扬把贺映交代的应下，又忍不住说，“如果不是那个叫展雨星的，你说不定根本不会这么快动作。”
“跟雨星哥关系不大，只是我自己决定了。”嘴上这么说，但贺映最不希望展雨星掺和到他家中那些事情里来，因为麻烦，也因为不安全。
展雨星出现在他的生命里，对这些事情来说，是一剂催化剂，让他放弃了“温水煮青蛙”，快刀斩乱麻才是最好的对策。
因为他的生活重心变了，不再是只有自己，他也是有可以相伴的人在了。
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与肆扬通完电话后，贺映重新回到展雨星身边，宛如撒娇轻轻勾住他的手。
展雨星像是怕他不安，反手握住，与他十指紧扣。
直到进了罕见病救助机构内，他们才松开互相牵着的手，却也紧紧贴在一起，肌肤时不时暧昧地擦碰到。
罕见病救助机构所在的建筑物并不大，三层楼高，过了简单的草坪间的石子小路后，进了大门是简陋但五脏俱全的机构大厅。
因为颜海秋提前打电话来联系过，机构的负责人先一步在大厅中等他们。
颜海秋走上前与那个白发苍苍、看起来七八十，慈眉善目的老妇人握了握手：“您好，很抱歉突然来叨扰。”
“不碍事不碍事，那孩子听说你们要来，今天精神都变好了。”老妇人笑得特别和蔼，“五个小哥长得都好标致啊。”
“谢谢您。”五个大男生一下子拘谨，特别老实地道谢。
老妇人笑笑，引着他们往楼上走：“咱们这儿设备有限，真正收下的也就七个病人，有三个都是精神还不错，有着治愈希望的，其他的……就不好说了。”
“罕见病本身因为少见，连治愈方法都是不完善的，再加上治疗费用高昂，所以条件本身就很艰苦。”老妇人语重心长，“如果病人们心理承受能力强的还好，心理承受能力弱的，根本很难坚持下去。”
到了三楼时，刚刚站到走廊，几人就和一个被人搀扶着走出来的孩子擦肩而过。
那孩子脸上毫无血色，头发花白，是罕见病中比较多听说的白化病症状，这是不能治愈的罕见病之一。
展雨星从小生活在孤儿院里，虽说环境不同，经历不同，但都是孩子，他看不得这些，心里不舒服，迅速撇过头去。
那孩子看到老妇人，却笑眯眯地打了招呼：“院长婆婆好。”
“小庄中午好，吃过饭了吗？”老妇人走过去，轻抚了他的头。
“吃了一点点，吃不下了，带他出来走走。”小庄旁边还有个看起来蛮有气质的女人，只是因为操劳，眼窝深陷，不再年轻，“这几位……就是栗子说的那个偶像团体？”
“对的。”老妇人说不上来“Windfall”这个词，回头看着颜海秋。
颜海秋笑着简单做了个介绍，那女人微微鞠了一躬：“谢谢你们，拨款的事情我也听说了，你们帮了挺大忙的。”
“不客气。”五个大男生赶紧鞠躬回礼。
那女人笑笑，带着小庄沿着走廊继续慢慢散步。
老妇人解释：“小庄见不得强光，习惯了在走廊里走走，平时很少走出房间。旁边那个是他妈妈，每天都会来陪上几个小时，她老公也是白化病，已经去世了。”
气氛很沉闷，众人都没说话，安安静静地听着。
到了走廊尽头的病房，一个身着大棉袄的女孩提着暖水瓶走了出来，在看到老妇人和她身后的一群人后，直接愣住。
“栗子，愣什么呢？”老妇人笑着走过去，轻轻拍了拍栗子的手，“他们是特地过来看你们的。”
“真、真的来了啊？”栗子傻眼了，脚跟黏在地上似的，动都不动。
“您好。”贺映主动往前迈了一步，“我是贺映，因为看到了微博，我和队友们来拜访一下您和您妹妹。”
“啊……请、请进。”栗子匆匆侧过身，把进病房的路给让了出来，“不过簌簌她刚吃完了有点困，刚刚睡着了。”
众人脚步一滞，贺映看到床上紧闭着双眼的女孩，犹豫着问：“要不然我们晚点来？”
“没关系的，簌簌睡不久，可能一会儿就会醒过来。”栗子说着，走到床头，拿过一个薄薄的册子，“这是簌簌给您做的，她一直很喜欢您。”
众人退到门外，贺映拿着册子翻看。
那是一本做的简陋但很用心的图册，其中贺映的照片大多来自各种杂志和报纸，还按照贺映出道后的一些重要活动顺序排列，看得出来主人很认真地在搜集素材。
展雨星同他看了会儿，视线落在病房内。
不算大的房间里满是心电图监测用的仪器，唯一一张桌子上摆了一小堆药，应该是簌簌平时吃的。而病床上的簌簌面色略显苍白，大概是睡得不安稳，眉头微皱。
栗子打完热水回来时，病房里睡着的簌簌突然有了不小幅度的挣扎，栗子迅速跑进去，帮助她调整了呼吸器的位置，轻顺胸口，辅助她呼吸。
不一会儿，簌簌就睁开了眼睛。
展雨星看到，栗子跟醒来的簌簌说了什么，女孩眼睛一下子亮了，朝门口看了过来。
展雨星招呼了一下贺映：“她醒了。”
贺映走上前，推开门走了进去。
栗子与贺映交代了两句，便从病房里走了出来：“不好意思啊，簌簌说想跟贺映先生单独聊聊，她第一次见到偶像，所以……”
“没关系。”其他四人纷纷摇头表示不介意。
“那个……”栗子犹豫了下，微微鞠躬，“谢谢你们，因为你们的资助，钱方面已经够了，院长也在帮我们申请手术治疗了。虽然无法完全治愈，但医生说了会有所缓解。”
“之前因为资金短缺，植入除颤器的手术一直申请不下来，现在多亏了各位，我们才能把这个空缺补上。”院长婆婆在旁边补充。
“能补上就好。”
“栗子，要不然你带着他们到处走走，簌簌这边有我照看着。”院长婆婆好心道。
“行啊，那麻烦院长了。”这会儿簌簌在跟贺映聊天，让其他人干巴巴站在这里确实不太礼貌，栗子干脆给他们带路下了楼。
展雨星回头看了看病房的方向，正巧与簌簌的视线对上。
小女孩微笑着，朝他礼貌地点了头。
展雨星放下心来，跟着众人一起走了。
约莫半小时后，几人重新回到病房门口，贺映看到他们，走出来叫他们：“进来吗？簌簌有话跟你们说。”
几个人一前一后进了门，簌簌碍于身体原因，并不能下地，不过因为状态还可以，暂时把呼吸器拿了下来。
“Windfall的各位哥哥们好，我是簌簌。”簌簌说话很轻，不知道是不是心脏不好的缘故，“关于捐款的事情，姐姐跟我讲了，我非常感谢各位哥哥的帮助。”
女孩说话断断续续的，而且很慢，但态度很诚恳，说完后她还伸手费力地打开床头柜，从里面拿了几个手作的小娃娃出来。
“这是……昨天我和姐姐一起做的。”簌簌把娃娃递出来，“送给各位哥哥。”
“希望你们……越走越高，越来越红，也希望你们开演唱会的那天，我……可以去看。”几个娃娃在簌簌的掌心里，并不大，但看得出来做的很用心，簌簌笑得也很甜。
“好。”展雨星是最先出声的那个，“演唱会等你。”
穆泽语他们很快跟着重复，并且用心送了祝福给她。
之后，众人陪着簌簌又聊了会儿，同她讲做明星的一些趣事，直到展雨星注意到女孩精神不大好了，轻轻拉了一下贺映，与众人一起同她道了别，并且许诺下次有机会还会再来探望她。
簌簌恋恋不舍，让姐姐栗子帮她拍了张与大家的合照，才与几个哥哥轻声道了“再见”。
心脏离子通道病的猝死率其实很高，但没人会当着小女孩的面提，不管最后手术结果如何，留下值得纪念的东西才是此时最好的处理办法。
从簌簌病房出来以后，贺映亲自与栗子讲了微博的事情。
“因为你发了微博，我有点担心媒体会找上门来，如果有任何问题，可以联系我的经纪人。”贺映说着，一旁的颜海秋把自己的名片递出来。
栗子听话地接了：“好，谢谢您。”
“不客气，如果你不介意的话，那个微博尽量少用，可以注册一个新账号。对于一些网友的言论也不必回复，交给我们处理就可以。”
“我其实不太会用，还是请护士姐姐教我的。”栗子腼腆地笑了笑，她平时还要打工，几乎没时间玩手机，“所以您放心，我应该不会再登了。”
“好，祝你妹妹早日康复。另外，Windfall不会解散，一定会一直在，所以你和妹妹不要着急，让簌簌慢慢恢复。以后Windfall的演唱会，随时欢迎你们来听。”贺映很郑重地许下承诺。
栗子笑着点头：“好！”
栗子回了病房陪簌簌之后，院长婆婆又带着Windfall去探望了一下另外两个这次得到资助申请了手术治疗的病人，一个是MLD症候群患者，还有一个是原发性肺动脉高压症患者。两个人都是年纪不大的孩子，瘦弱又可怜，但很坚强，看到有人来探望，都很开心。
离开救助机构去往鞍樵省机场的车上，众人都很沉默，尤其展雨星，他撑着下巴盯着车窗外的景色发呆。
救助机构好几个患病的孩子都是早年被抛弃的孤儿，簌簌和栗子也是，再加上罕见病的药物或手术治疗都过于昂贵，如果不是有国家的补助金，“生存”二字对他们来说都只是妄想。
这让展雨星发现，世界各有参差，即使同为孤儿，他们也比自己生活的辛苦千万倍，更何况他还是在福利院各位长辈的照顾下长大的。
车子快开到机场时，展雨星突然开口：“那什么，你们喜欢什么颜色？回去买点彩绳，帮你们把娃娃编个绳挂着？”
“好啊好啊，我想挂手机上。”穆泽语迅速加入活跃气氛的行列。
武许“嗯”了声：“红色吧。”
“那我要银色。”文侃羲也道。
“穆哥要什么颜色？”展雨星看向光顾着活跃气氛，都还没说颜色的穆泽语。
穆泽语憨憨地笑着：“那我要酷黑。”
“好。”展雨星转过头，看着贺映，“你呢？墨蓝色？”
墨蓝色是贺映的应援色。
“我要金色。”贺映拉过展雨星的手，与他十指紧扣。
因为金色就像星星一样，亮闪闪的。
“好。”展雨星想，那他给自己做一个墨蓝色的编绳吧。
作者有话要说： 关于罕见病，这里解释一下，是指发病率极低的疾病，但往往很多致死率也很高。
而且对于医药企业来说，罕见病因为发病率低，即使生产了对应的治疗药物，购买人数也基本不会达到让企业盈利的目的，所以对于医药企业来说，研制和生产罕见病药物是一种“吃力不讨好”的活儿。
即使有企业生产了对应的药物，价格也基本都是天价，普通人是完全负担不起的。
我们国家目前是有关于罕见病患者的补助政策的，至于捐款，那就是看社会各界爱心人士了。